La esclerosis lateral amniotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular que padecen actualmente más de 3.000 españoles. Carlos Matallanas es uno de ellos. Exfutbolista y periodista, conoció su diagnóstico en 2014 aunque meses antes ya comenzó a perder fluidez en el habla. Tras más de seis años de lucha continua, el próximo 18 de febrero publica el libro La vida es un juego, un relato donde trata su visión de la vida a través del fútbol.
Un libro que se también se encuentra ligado a su visión de la vida tras conocer que padecía ELA y que, además, cuenta con el prólogo de Juan Carlos Unzué, exfutbolista y exentrenador cuya lucha por la visibilidad de los enfermos de esta dolencia y por el fomento de la investigación de la ELA está resultando clave.
carlos matallanas publica «la vida es un juego», libro donde narra su visión de la vida a través del fútbol
El propio Unzué se unió a la campaña #MiEscudoContralaELA, promovida desde Golsmedia y FUNDELA (Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral). Una campaña solidaria para ayudar a la investigación contra esta macabra lotería que contó con amplio protagonismo tanto en redes sociales como en televisión.
Estos días muchos amigos se han unido con una misma voz. Golsmedia y @FUNDELA1 no quieren que a nadie le toque la macabra lotería de la ELA. Por eso presentan: #MiEscudoContralaELA pic.twitter.com/GNWpj6a1zs
— Golsmedia Nacional (@GolsmediaNacion) December 20, 2020
